昆市，第一人民醫院，兒科門診。
陳劍鋒一出電梯，就看到一個很醒目的標識“罕見病臨床試驗請前往V18號門診室”。
他沿著箭頭的方向，來到一個走廊，里面坐滿了SMA癥患者和家屬。
有一些是病友群里的熟人，還有一些不認識,一個個疲憊的神情中透著一絲激動，彼此小聲議論著。
陳劍鋒跟幾個熟人打了招呼，找了個空位坐下，跟妻子一邊陪著小孩一邊等待著叫號。
“老哥，你家兩個孩子都得了這病？”旁邊一個富態的中年大叔湊過來，好奇地詢問。
陳劍鋒拘束地點點頭：“是啊。”
“哎，造孽啊，太可憐了。我家只有一個已經這么辛苦了，你家兩個，哎……”大叔說不下去了，抹了一把辛酸淚。
陳劍鋒小心翼翼地詢問：“大哥，你知道這個臨床實驗的申請有什么要求嗎？”
大叔不以為意：“有什么要求，這個病本來得的人就少，現在估計是臨床一期吧，起碼也得幾十個人，咱們趕得是頭一波，怎么也能排上的。”
他露出一絲得意之色：“還好你機靈，來得快，要是耽擱個幾天,沒準就得排到臨床二期去了。”
陳劍鋒心中大定，靦腆一笑：“主要我就住在附近，離這不遠。”
叫號的聲音不斷響起,家屬抱著孩子一個個進去,醫生看完病例，如果符合入組實驗的條件，就會給一個表格,填好資料并簽名。
SMA癥通常根據發病年齡和嚴重程度分為幾種亞型,而嬰兒發病的SMA是最嚴重和最常見的亞型。
到這里來的患者大多數都是最嚴重的那種，患兒已經失去說話和走路的能力了，如果沒有有效的治療，到最后，他們甚至無法呼吸和吞咽，并最終會被疾病奪去性命。
而能在第一時間趕到的家長，都是已經無計可施，走投無路的家庭了。
那些服用了渤健的諾西那生鈉注射液的患兒，病情都有所緩解，家長也就沒那么心急，不會第一時間趕過來。
臨床試驗入組的標準也很簡單，只要是重癥患兒，家長又沒有經濟能力承擔進口藥，都可以申請。
第一期的名額大約是30人左右，一個上午就滿額了。
后面趕到的人只能申請臨床二期的名額了。
陳劍鋒就順利地完成了申請，醫生在看到他家兩個孩子的狀況后，眼神也變得充滿同情。
很快，30名患者被帶走,他們需要完成一些臨床檢查,然后再接受靜脈注射給藥。
陳劍鋒此刻才算真正放下心來,他交了檢查費，就開始安靜地等待。
籠罩在全家人頭上那朵久久不散的烏云，終于就要散去了。
看著窗外艷陽高照，他的心情也變得愉悅起來。
終于時來運轉了，竟然申請到了免費的臨床試驗，兩個孩子不花一分錢就能夠康獲得治療。
再也不用在兩個孩子中做出殘酷的選擇了。
不用放棄任何一個孩子，實在是太好了。
之前好不容易攢下來的6萬塊錢，可以先還一部分債務了，剩下的再慢慢還，兩個人一起干活，掙得會更多一些，相信過幾年就能把所有欠債都還清。
等孩子們恢復健康了，就可以正常上學，自己的負擔也就輕多了。
多虧了三清的藥，這4年的痛苦奔波，總算都要過去了。
這個家，總算要回歸正常人的生活了。
天可憐見，這種普普通通的正常生活，他已經期盼了多久。
想著想著，他的眼眶濕潤了。
就在第一批SMA患兒將要獲得治療的同時。
三清公布的消息早已傳遍了全網。
每個媒體在提及此事的時候，都毫不猶豫地將其與三款天價進口藥進行對比，以此賺足了眼球。
“震驚！三清創新基因治療藥物，將阻擊天價進口藥！”
“1400萬一針的藥物能否落地華夏，三清說了算！”
“華夏首款基因治療藥物面世，讓我們拭目以待！”
“三清吹響攻克罕見病號角，基因治療的時代終于來臨！”
這個話題很快上了熱搜，引發新一輪網友熱議。
“哈哈，太棒了，衛總牛逼！”
“這對遺傳性基因疾病來說是重大突破！”
“天大的好消息啊，我為華夏有三清而自豪！叉腰.jpg”
“1400萬一針啊，要論搶錢還是老外強，這不比搶銀行來得快！”
“老外還真的搶銀行，你沒看到每次制裁誰，都是直接凍結銀行賬戶財產，呵呵，驚不驚喜意不意外？”
“這個好歹還能根治，對有錢人來說算是好事，之前那個70萬一針，還得終身都打的，簡直就是智商稅！”
“70萬一針的被醫保集采給打壓下去了，我大天朝威武，什么資本家來了都得低頭！”
“就是，希望這次三清的新藥不會賣得太離譜吧，否則就算再好病人也用不起。”
“支持三清干掉天價藥！1400萬一針，簡直離譜！”
“嘖嘖，據說這個藥馬上就要落地國內了，不知道什么樣的人才能用得起！”
“全球最貴藥物啊，自然是給資本家的，我們這群牛馬和韭菜也配用？呵呵。”
“樓上這么說不對，人家藥企研發新藥難道沒有成本嗎？你知道一款新藥研發出來要多久嗎？10年啊！研發成本更是高達10億美元，難道藥廠直接做慈善？這樣下去，還有人會研發新藥嗎？到時候所有病人都得死！”
“就是，沒有天價的回報，藥廠哪有開發新藥的動力，不賣這個價格，這款藥可能根本就不會被研發，到時候甚至連一個孩子都無法惠及。”
“呵呵，伱們屁股這么歪，反正病沒落到你們自己身上，鷹國藥企是你爹嗎？這么貼心為他們著想呢？
“就是，這根本不是藥的問題，這是階級問題，你們知道這個病有多嚴重嗎？生病的還全都是孩子，都活不到上幼兒園，他們竟然狠心收1400萬一針？這是壓根沒準備讓窮人的孩子活下去。”
“天價藥從根本上來說，也是屬于全人類的科技成果，從道德上來說，應該有更合理的定價讓它惠及更多患重病的孩子。”
“沒錯，基因治療這東西是藥廠自己的發明嗎？要是沒有科學家們的研究成果，他們能研發出這樣的新藥嗎？站在巨人的肩膀上，不想著惠及大眾，卻想著向全世界收天價智商稅，這就是資本家吸血鬼赤裸裸的嘴臉。”
“是的，就像科學家發現了量子物理學，資本家用它來研究原子彈，呵呵。而今科學家發現人類基因的存在，發明了基因治療的方法，資本家用它來治療富人的孩子，可笑吧。”
好藥要貴價，這似乎是天然的道理。
但是1400萬一針的價格，天價程度著實讓人咋舌，全球最貴藥物的稱號實至名歸。
再加上SMA病患者都是小孩，疾病本身的致命和嚴重程度，無疑會引發大眾強烈的同情心。
瞬間，網友們就為了這個話題吵得不可開交。
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