熱血小說網 > 我能提取副作用 > 第一百七十章 又到了猜藥價的時候
  全國的SMA病友群在這一天都躁動了起來。

  之前三清發布臨床實驗公告的時候,許多家長因為或這或那的原因,都沒有第一時間申請。

  有的是家境還不錯,已經用上了渤健的諾西那生鈉注射液,孩子暫時有所好轉,所以不著急。

  有的是心存疑慮,想要看看臨床實驗結果再說。

  有的是離昆市太遠,一時之間趕不過來。

  總之,林林總總,大部分人都還沒來得及申請,臨床一期就已經結束了。

  此刻,當他們看到了群友發布或轉載的實驗病患兒的康復照片。

  瞬間就坐不住了。

  “妮妮媽,你說說這個申請要什么條件啊?”

  “對啊,你家孩子多久治好的啊?”

  “真的就一針?打下去就行了?”

  “太好了,我家寶寶終于有救了,我馬上就去申請。”

  妮妮媽一一耐心回復。

  “要求不高的,只要帶上病例,然后說說基本情況就行。”

  “做檢查花了一天,然后就是打針,在病房里等了大概三天吧,妮妮就能呼吸和吃飯了,第二天就坐了起來,過了幾天就能站起來了。”

  “反正真的很神奇,簡直就是神藥啊!你們快點去申請啊,早點實驗早點好!”

  妮妮媽的語句中充滿著喜悅,掏心掏肺地分享著自己參與臨床實驗的所有經驗。

  家長們看著無不激動萬分。

  離得近的立馬就動身前往昆市,離得遠的也馬上打電話咨詢報名情況。

  “喂喂,你好,是三清藥業嗎?我是脊髓性肌萎縮癥患兒的家長,我想問一下怎么申請臨床實驗呀?”

  “你好,感謝您的來電,是這樣的,目前這個病癥的臨床二期實驗人數是300,很抱歉已經全部滿了,您可以登記下信息,申請臨床三期實驗,到時候我們會提前聯系你的。”電話那頭的聲音十分甜美。

  “啊?這么快就報滿了啊?”家長頓時失望無比,想了想又繼續問道:“那三期大概需要多少人?”

  “三期具體人數還未定,按慣例應該是要上千人的。”

  “好,那伱現在就給登記信息,我馬上報名。”

  這樣的一幕幕不斷發生,臨床實驗申請名單越來越長。

  由于罕見病的患者本身就比較少,所以臨床實驗人數要求也比普通的病癥要低。

  SMA已經算罕見病里面患者多的了,好歹有幾萬人,患者不算難找。

  有的病全球也就幾百人,國內才幾十個人,獲取患者極為不易。

  這次SMA的臨床三期實驗只要1000人就夠了,所有臨床實驗加起來一共也就1330人。

  所以,很快臨床三期的名額也都滿了。

  有的人申請成功,欣喜若狂。

  有的人晚了幾步,錯失良機,他們只能繼續等待臨床四期實驗,或者藥物上市了。

  ******

  臨床實驗一個月后,三清集團召開了新聞發布會。

  正式宣布了脊髓性肌萎縮癥(SMA)基因治療藥物的成功,并展示了臨床一期和二期的實驗報告。

  消息一出,全場媒體徹底沸騰!

  無論國內外記者,瞬間都激動得臉色通紅。

  “衛總,請問三清是要向罕見病的基因治療這一領域發起進攻了嗎?”

  “沒錯。這次SMA基因藥物的成功,不僅僅意味著SMA患者們可以脫離苦海,也說明了我們公司已經有實力在基因治療領域大展拳腳。”

  衛康一臉自豪地宣布:“眾所周知,80%的罕見病都是單基因遺傳疾病,基因治療是最快捷的根治途徑,以前我們面對這些疾病只能束手無策,或者采取一些治標不治本的方法,而現在,人類已經有了充足的技術手段,可以拯救更多的罕見病患者了。”

  “我們會繼續使用基因治療手段攻克其他的罕見病,請大家拭目以待!”

  現場頓時掌聲雷動。

  發布會結束后,一位位中外記者,立即激動萬分地寫起了新聞報道,迫不及待地發布到網上。

  有些記者甚至出了會場,直接在回程的車上就寫了起來。

  “三清正式宣布攻克脊髓性肌萎縮癥(SMA)癥,并向其他罕見病宣戰。”

  “衛康,神一樣的男人,再一次創造了奇跡。”

  “我們見證了華夏醫藥行業的真正崛起,三清或成全球醫療領頭羊。”

  “關于那個男人不得不說的一切,他究竟還會給我們帶來什么樣的驚喜?”

  “隨著三清不斷攻克一個又一個醫學難題,我們正在見證一個新的時代。”

  網友們看到新聞后,一個個都興奮了。

  “衛總牛逼,居然真的做到了。”

  “罕見病雖然身邊不常見,但對病人和家屬來說,卻是極為痛苦的病癥。三清不去研發大眾疾病,卻專注罕見病領域,這是真正的心懷慈悲,國士無雙啊!”

  “嗚嗚嗚,大愛無疆,感動到想哭!”

  “三清又一次挽救了全國數萬名患者和家庭!”

  “這是華夏的守護神,只要我們有三清,就再也不用吃天價進口藥!”

  另一邊,SMA家屬們,也是流下了激動的淚水。

  他們不知道去了多少家醫院,問了多少醫生,全國奔波不停。

  都得不到好結果。

  只能看著孩子們一步步走向病重不治的深淵。

  一開始,這個病是絕癥,無藥可醫!

  后來,終于有藥了。

  卻全是進口天價藥,一個個價格那么高不可攀!

  但從今天開始。

  華夏也有了自己的國產藥。

  再也不是人類醫學絕癥,也有了觸手可及的治療藥物。

  而帶給他們希望的人。

  就是衛康。

  一時間,無數SMA家屬們,默默地在心中為衛康豎起了一座豐碑。

  ******

  遠在大洋彼岸的鷹國。

  諾華制藥總部,這里薈聚著全球頂尖的基因治療領域專家。

  此刻,看著大屏幕上的新聞,所有高管和專家,全都沉默了。

  一個個臉色像死人一樣難看。

  “完了,公司股價又要跌停了。”CEO臉色慘白,喃喃自語著。

  “我們是不是要降價了?”一個專家情不自禁地出聲。

  高管們你看看我,我看看,一個都沒有出聲。

  許久,諾華CEO艱難地揮了揮手:“當然要降價,但是價格降多少,還是要看董事會的決定。”

  “往好一點想,起碼我們的SMA基因藥物已經買出10億美金,其實早都回本了,后面再賣多少都是純賺的了。”首席財務官善意地提醒了一句。

  所有人都一臉頹然,露出苦笑。

  事到如此,也只能這樣了。

  同樣的場景也發生在渤健和羅氏。

  第二天,這三家藥企股價同時大跌,股價直接跌掉20%。

  而他們也都不約而同地宣布了降價,降幅50%起。

  SMA藥物的暴利時代,就這么消失了。

  快得像飛一樣,讓所有人都措手不及。

  消息傳到國內。

  無論是網友們,還是SMA患兒家長。

  一邊期待著三清的SMA新藥上市。

  一邊又開始了新一輪的猜藥價活動。

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