鷹國，新村市，一個陽光明媚的周末。
辛格斯打開常去的醫療網站，一則頭條新聞頓時映入眼簾。
“華夏頭部藥企三清宣稱已研發出治療Menkes癥的基因藥物！”
“該藥物采用第一代基因編輯工具ZFN，成功實現突變基因上的鍵位敲除，從而實現徹底治愈患者的目的……”
辛格斯瞬間呆住了，半響才反應過來,一口氣看完這條新聞，無比激動地沖出了書房，找到了在臥室照顧女兒的妻子。
“親愛的，你猜我發現了什么？華夏一家藥企竟然研發出了能夠治愈Menkes癥的基因藥物，我們的女兒有救了！”
“上帝啊，你知道你在說什么嗎？”
“我發誓,這一切都是真的，我看到新聞上說，這款藥物在華夏開始臨床實驗了,而且已經有患者被治愈的例子。對，他們采用的是基因編輯的治療方法，能夠徹底治好這個該死的病。”
“啊，太好了，簡直就是奇跡！快聯系這家藥企，我們的女兒等不及了。”
“好的，我馬上就聯系這家藥企，你等我的好消息。”
辛格斯的女兒也患有Menkes綜合癥，早早就被醫生下達了死亡通知書。
不過就像大多數患者家屬一樣，他們并未輕易放棄，而是在想盡辦法爭取自救。
辛格斯并不是普通人，他是華爾街著名對沖基金創始人，管理著超過30億美金的資產，還曾經是高盛的合伙人,而他的妻子也是一位銀行家。
兩人于一年前自己出資1000萬美元建立了一個叫MenkesFoundation的慈善機構，由妻子出任基金會主席,致力于資助這項疾病的研究。
這個基金會的目標就是，趁還來得及的時候,盡快給兩人的女兒以及其他800名Menkes患兒找到治療的方法。
夫妻倆不斷聯系有實力的生物制藥公司，想要給有意向的公司提供一筆可觀的研究經費，來促成針對Menkes的藥物研發。
可是，即便是有著如此雄厚的財力和人脈，事情還是比他們想象的要困難得多。
在一個生物學年會上，他們邀請了七家制藥公司的老總們吃晚飯，最后只來了2個。
即便是來了的2位老總，也只是看在這兩位著名銀行家的面子上而已，并沒有任何想要在這方面進行研發的想法。
也不怪這些藥企們沒有興趣，實在是患者數量太少，就算能募集數千萬的慈善基金，開展研究，這款藥物的潛在銷售額也實在太少了，根本收不回成本。
經過一番努力之后，辛格斯已經差不多要絕望了。
他后來發現無法打動藥企，于是便資助了一些大學的實驗室，邀請相關領域的專家進行研究,不過這時他已經不抱太大希望了,完全是一副盡人事看天命的想法了。
可是,萬萬沒想到，就在他們已經走到放棄的邊緣時。
竟然看到新聞，有一家華夏藥企在自發地在研究罕見病藥物，并且還真的研發出了能夠徹底治愈Menkes的基因藥物。
這無疑是天降喜訊，兩人激烈的情緒瞬間爆發。
在一番熱烈討論后，辛格斯以基金會的名義聯絡了三清藥業。
在一番細致的詢問后，終于確定了基因藥物的存在，兩個人瞬間激動萬分，緊緊抱住彼此，感受到奇跡降臨的那股巨大的沖擊力。
不過，很可惜，三清的這款藥物還在進行臨床實驗，目前暫無明確的上市時間，更不用說在海外上市了。
這個難不倒辛格斯這樣擁有極強社會能量的高端人士。
他很快表達基金會的強烈興趣，表示愿意全額資助這款藥物的海外臨床實驗。
本來按照衛康的意思，Menkes的基因藥物，國內的患者做完臨床實驗就差不多都治好了，暫時沒有太大的動力馬上進行海外三期臨床，畢竟花費昂貴，耗時長久，完全不用急于一時。
但是有土豪贊助的話，又另當別論了。
于是非常痛快地答應了土豪家屬的請求，將臨床三期實驗放在海外進行。
而在辛格斯的Menkes基金會的推進下，三清海外分公司向FDA提交的臨床三期實驗申請也相當順利。
其實鷹國對罕見病藥物也是非常鼓勵的，對這方面的研發企業提供了政策激勵和快速申請通道，包括7年的市場獨占期、減免稅收和注冊申請費等政策。
所以沒過多久，在基金會的金彈攻勢下，Menkes綜合癥的海外臨床實驗開始了，數十位患者成為第一批幸運兒。
辛格斯夫婦的女兒也終于如愿以償地用上了救命藥。
這又是另一個感人肺腑的海外版“求藥無門，為拯救女兒老父親全力自救”的故事了。
當然，衛康也沒忘了抓住這個好機會在海外推廣龍圖APP。
辛格斯以及其他參與臨床的患兒家屬，紛紛從水果和谷歌的應用商店下載安裝了英文版。
一番試用后，辛格斯吃驚地睜大了眼睛。
“哦我的上帝，這，這比Menkes的基因藥物更神奇更有潛力，毫無疑問，這正是我想象中未來醫療的樣子。”
“見鬼，為什么華夏的公司每一步都走在了前頭，將鷹國的公司都遠遠拋下了。”
“可惜，三清并不接受華爾街的投資。不過，我完全可以在鷹國聯合藥企來復制他的商業模式，這必將是我這輩子做過最棒的一筆投資。”
******
國內，隨著Menkes的臨床實驗順利進行，60名患者都獲得了治療，病情立竿見影地緩解了不少，只要繼續每三個月的注射，相信很快就能徹底痊愈。
而三清聯合媒體，從曹陽找上門來開始，然后是基因藥物的研發過程，一直到這些患者獲得治療，將整個過程拍成了一個紀錄片。
《物競人擇：基因編輯的故事》
紀錄片一經面世，就全網熱播，各大網站評分高達9.8，成為媲美《舌尖上的華夏》的存在。
而龍圖APP也在片中強勢出鏡，隨著紀錄片一起火爆了全網。
每個觀眾都注意到了這款軟件對罕見病患者的重要意義，出于好奇心，他們也紛紛下載了下來。
雖然像臨床實驗申請，共享實驗室這些功能他們用不著，但是電子病例對大多數人來說還是很實用的。
用戶可以記錄自己的健康數據，看完病把檢查報告什么的拍個照片傳上去，就能形成完整的數據表格，還會對健康狀況做出評價和建議。
還有論壇里面詳盡的醫療資料，對于一些想要尋醫問藥的人來說，也是極好的功能。
起碼對他們來說，這是一個足夠權威的醫療論壇，向系統提一些常見病癥的問題，也能很快獲得滿意的答復。
完全不用擔心出現那種千度上面隨便一搜，就癌癥起步的嚇人結果。
這波廣告打得很好，龍圖的APP下載量瞬間開始飆升。
而三清也正式宣告了龍圖APP的存在，并不遺余力地在全網向罕見病患者進行推廣。
衛康的野心很大，而他也有足夠的實力支撐起這份野心。
那就是，把全國所有的罕見病患者聯合起來，徹底成為醫療大數據中的一員。
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