熱血小說網 > 我能提取副作用 > 第一百八十章 SMA藥價公布,全國罕見病患者聯盟
  這段時間,SMA基因藥的臨床三期實驗一直在穩步推進。

  實驗報告終于出來了,由于是孤兒藥,又是國內突破性的醫藥成果,藥監局給予了極大的配合和扶持,開啟了綠色快速通道。

  而三清在價格確定后,也跟醫保基金進行了談判,將這款SMA基因藥納入了醫保目錄。

  創新藥一般是由一個個藥企來跟醫保談判決定是否進入醫保,這種談判主要就是降價,以量換價。創新藥通常是沒有集采的,集采只針對仿制藥。

  醫保談判和集采有非常大的區別,集采是逼迫醫院用中標產品。

  而創新藥談判只是決定是否進入醫保,并沒有規定醫生用什么產品,進入醫保的目的僅僅是降低病人自費部分增加可及性

  。藥物進入醫保的價格線向來是卡在30萬年費用,超過這個費用的藥物都是免談,三清這款基因藥算是剛好卡線。

  又加上各地對孤兒藥的支持政策,病人自費的比例相應也會高一點。

  隨后,三清公布了SMA基因藥的價格,瞬間又一次引發全網嘩然。

  當聽到國內藥價才30萬元,進入醫保后患者只需自付十幾萬元,就能夠徹底治愈。

  許多病患家屬都感動得痛哭流涕了。

  而網友們對比了下進口天價藥,也都感動得一塌糊涂了。

  “1400萬VS30萬,我已經無話可說了。”

  “什么叫社會主義啊!這就是!”

  “而且三清還有一個慈善贈藥通道,專門關愛貧困病人,衛總不愧是人民企業家。”

  “有三清在,我再也不怕看不起病,吃不起藥了。”

  “這個價格對很多家庭已經能夠承擔了,比起動輒上百萬幾十萬的進口藥,簡直不要太友好,說實話我都擔心衛總是不是在虧本賣藥。”

  “三清一向是良心藥企,沒得說。我準備去支持一波三清的產品。”

  “三清接二連三研發出孤兒藥,看來是要在罕見病領域發威啊,遺傳性疾病患者總算有救了,真是功德無量啊!”

  “之前網上還有傻逼說什么,有基因缺陷及遺傳疾病的個體應當禁止生育,并要立法。啊呸,看我不啪啪啪打腫他的臭臉。”

  “話糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做個檢查,這也是為他們好,現在并不是所有遺傳病都有藥可治的,就算有藥能治,做個檢查避免生出有病的孩子,還能省下幾十萬治療費用,也是件好事。”

  “淦,樓上真是冷血,照你這么說,有病的人就沒有生育權了?”

  “真是站著說話不腰疼,有遺傳病的就活該絕后了?簡直豈有此理。”

  “呵呵,這種傻逼不要理他,三清已經用行動做出了選擇,在不斷研發基因藥。”

  而國外,西方網友們聽到30萬美金的昂貴售價后,一個個都無語了。

  這個價格對他們來說也是天價了。

  雖然比200萬美金的藥物便宜很多,但也是大多數人可望而不可即的。

  就算有保險,自付費用也很貴。

  而且并不是每個人都有昂貴的醫療保險。

  那個該死的華夏人衛康,每次都能創造奇跡,不斷攻克醫學絕癥,挽救無數病人和家庭。

  可是,他為什么對海外國家的人民這么不友好呢?

  憑什么他們西方國家的病人就要忍受這么昂貴的藥費。

  抗癌藥,阿爾茨海默癥特效藥,這一次是SMA基因藥。

  每個救命藥都這么昂貴,這把收割病人的鐮刀簡直跟死神的鐮刀一樣痛。

  西方網友又愛又恨,在網上開始狂噴起衛康來。

  “法克,這個該死的華夏人,簡直比資本家還資本家。”

  “他為什么不是鷹國人,這樣跟華夏的價格差距就不會那么大了。”

  “你該慶幸他不是鷹國人,否則這個藥物就該賣300萬美元,而不是30萬美元了。”

  “上帝啊,起碼他讓諾華和羅氏都降價了,不是嗎?要知道,諾華的SMA基因藥可是要賣200萬美元的。”

  “Shit,我剛出生的女兒就有這個病,看來我要帶她去華夏治病了。”

  “好主意,我去年剛從華夏治病回來,那邊的醫療水平相當棒,不比鷹國差,而且價格低廉,三清的藥物在那里價格也很低,順便還可以旅游,華夏是一個美麗的國家,總之值得一去,強烈推薦!”

  “感謝樓上的建議,上帝保佑你,我以前一直都去天竺國看病,但是三清的藥物他們那里沒有,我感覺還是去華夏更好一點。”

  一些等不及的SMA患者家屬,在一番艱難的考慮之后,毅然決然地踏上了去華夏治病之旅。

  而諾華,渤健,羅氏這三家的股價,不出所料地又跌停了。

  三家公司的CEO都鐵青著臉宣布了新一輪的降價通知。

  至此,SMA基因藥市場呈現四強爭雄的局面,價格也都紛紛降到了30-50萬美元的區間。

  三清由此獲得了‘天價藥收割機’的稱號。

  面對患者再高傲再倔強的藥企,在三清面前,都不得不低下高昂的頭顱。

  要知道,能讓藥企降價的,從來不是別的,而是競品的入場。

  SMA基因藥價格的公布,Menkes基因藥的研發成功,以及基因編輯紀錄片的發布。

  這一系列事件,無疑樹立了三清在罕見病基因治療領域的絕對權威。

  全國各地,只要能上網的罕見病患者,全都知道了,三清能研發而且也愿意研發基因藥。

  就算消息不靈通的病人,在醫院里也收到了醫生的極力推薦。

  “你家孩子這個病是基因突變引起的罕見病,以前是沒有辦法完全治好的,只能吃一些藥進行緩解,但是現在三清在進行這方面的基因治療,有極大可能研發出徹底治愈的基因藥物了。”

  “你可以下載一個叫龍圖的APP,關注一下這方面的信息,也許不久以后就有好消息了。”

  每個醫生都如是說,他們面對絕癥病人其實也很難過,見過那么多生死,哪個醫生不想救死扶傷呢。

  眼下有了希望,總得告訴病人,讓病人堅強地活下去,等待那一絲黑暗中的曙光。

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